首页
EN
关于莱恩
公司介绍
企业文化
莱恩团队
发展历程
资质与荣誉
合作伙伴
特色领域
眼科药物
细胞与基因治疗药物
儿科药物
中药
疫苗与抗感染药物
皮肤外用制剂
吸入制剂
依赖性及精神神经药物评价平台
核心业务
非临床药物安全性评价
非临床新药药效学评价
非临床药代动力学研究
医疗器械生物学评价检测
化学品安全性检测
分析化学和临床化学检测
兽药非临床研究中心服务项目
其他药物研发服务
科技平台
广东省高水平新型研发机构
眼病防治全国重点实验室(眼科药物非临床评价研究中心)
广东省药物非临床评价与研究重点实验室
炎症与免疫相关疾病教育部基础研究创新中心
创新药物评价与研究广东省工程研究中心
广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心
广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心
广东省细胞与基因治疗创新药物工程技术研究中心
粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台
国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心
广东省企业技术中心
手性药物研究与评价关键技术平台
广东省创新手性药物研发院士工作站
创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台
粤港澳大湾区抗肿瘤药物研发与评价中心
药代动力学研究关键技术平台
新闻资讯
公司资讯
行业资讯
学术会议通知
最新通告
党群园地
党建工作
员工天地
湾区研究院(博士后工作站)
人才招聘
新闻资讯
联系我们
联系我们
人才招聘
联系我们
联系我们
Contact Us
研究类岗位
兽医类岗位
技术类岗位
管理类岗位
质量保证人员
1. 贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求;
2. 对试验方案、实施过程及总结报告进行审查和检查;
3. 协助组织安排对质量体系的检查和稽查;
4. 持续完善质量体系建设。
了解更多
注册申报专员
1. 对研究项目进行全流程跟进管理,沟通协调研究开展过程中内外部的各项事宜;
2. 熟悉官方各类注册申报法规及指南,按照最新要求对所申报的研究项目进行资料收集和整理,并按要求的形式提交国家局进行申报;
3. 查找、收集国内外安全性评价研究相关法规指南及文献资料等;
4. 部门负责人交办的其他工作。
了解更多
项目经理
1. 负责与客户对接项目;
2. 负责客户的需求收集并且及时响应;
3. 负责项目的投标工作及标书的制作;
4. 负责研究项目管理和统筹,协调研究进度。
了解更多
科研管理人员
1. 各级政府立项科研项目日常管理,国家省市级科技平台项目秘书工作,协助科学家编写政府科技项目申报书、合同书以及验收报告;
2. 分类收集整理政府科技项目指南,组织科学家进行科技项目申报;
3. 配合科学家联系协调公司知识产权的日常工作,部分科研材料的订购与报销工作;
4. 领导交办的相关科研管理工作。
了解更多
实验动物管理员
1. 负责动物房的使用安排及相关用品准备工作;
2. 负责动物设施环境监控系统、门禁系统等设备相关的管理,包括日常巡查、操作、异常处理;
3. 负责笼具、饲料、垫料、动物用果蔬、消毒液、洗消用品、防护用品等动物用品的日常管理,包括请购、入库、存放、出库等工作;
4. 负责每批进入动物设施的动物的质量合格证的检查核对,动物实验证明的登记和开具,以及动物转移证明等相关资料的开具;
5. 负责动物设施内外清洁消毒工作的安排以及动物饲养工作的协调安排;
6. 参与动物设施及设备相关的安装调试
了解更多