近日，莱恩医药质量保证团队再传佳音：李腊梅同志顺利通过美国质量保证协会（SQA, Society of Quality Assurance）组织的（RQAP-GLP, Registered Quality Assurance Professionals in Good Laboratory Practice）考试...

2025年，莱恩医药分析检测平台在参与的各项权威能力验证中表现卓越，所涉四项检测项目均获“满意”结果，充分体现了平台持续可靠的技术实力与严谨的质量体系。

日前，由中国食品药品检定研究院组织的2025年度能力验证结果公布，莱恩医药团队参加的悬浮粒子的测定、下降气流流速的测定、洁净（区）沉降菌（培养基适用性检查）、实验小鼠血清中呼肠孤病毒III型抗体检测等4个项目...

2025年12月30日，来源于名中医临床经验方的1.1类中药创新药“连冰喷雾剂”获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》，批准进行临床试验。

2025年11月13日，iView Therapeutics（以下简称“艾威药业”），宣布其自主研发的眼科创新药IVIEW-1201D已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND 默许同意，开展用于治疗腺病毒结膜炎的关键的III期临床试验。

近日，亚证环球药业 (Asia Scientific Global，以下称 ASG) 宣布主力药物Beta1吸入粉雾剂已获美国食品药物管理局（FDA）批准通过新药临床试验（Investigational New Drug, IND）申请，此为目前全球唯一针对治疗男性性...

近日，中国实验动物学会正式通知广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）通过了实验动物机构福利伦理现场监督评价，中国实验动物学会向广东莱恩医药研究院有限公司授予实验动物机构福利伦理评价五星级牌...

2025年12月04日，基于中医名医临床经验方，由参苏饮与止嗽散合方化裁而来的1.1类中药创新药“参苏止咳颗粒”获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》，批准进行临床试验。