近期，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，中奥生物医药技术（广东）有限公司申请的“F1F3软膏”已获得临床试验默示许可，该产品注册分类为化药1类，用于由人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣的治疗。

近日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，苏州玉森新药开发有限公司（以下简称“玉森新药”）申请的“仙茜颗粒”已获得临床试验默示许可，注册分类是中药1.1类，治疗适应症为：急性血栓性浅静脉炎。

广东莱恩医药研究院有限公司三期工程 建设项目环评服务招标公告