近日，由宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”）和四川大学华西医院联合开发的新型长效局麻药LL-50注射液获批临床，该产品注册分类为化药1类，拟用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。
     LL-50注射液是一种钠离子通道阻滞剂，非临床研究表明其镇痛效果确切，较常用局麻药可产生更持久的局部麻醉作用，具有全身毒性低、镇痛效果好、安全性高的特点。莱恩医药特在此祝贺宜昌人福与四川大学华西医院取得新的成就。

     莱恩医药作为广东省高水平新型研发机构，凭借 “广东省药物非临床评价研究重点实验室” 、“广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心”等研究平台及既往成功申报的镇痛局麻药研究经验，为LL-50注射液研发提供了合规、合质、高效的安全性评价研究，助力项目的顺利获批。