近日，广东省工业和信息化厅公布了第21批省级企业技术中心认定名单，莱恩医药成功获省工业和信息化厅认定为第21 批省级企业技术中心，同时也是本批次从化区唯一一家获得认定的企业。

     长期以来，广东省一直鼓励和支持企业建立技术中心，根据产业创新驱动发展和高质量发展需要，重点围绕十大战略性支柱产业集群和十大战略性新兴产业集群，对创新能力强、创新机制好、引领示范作用大、符合条件的企业技术中心予以认定。

     此次被认定为省级企业技术中心，既是各级主管部门对莱恩医药科技创新能力和研发开发能力的认可，也肯定了莱恩医药在行业技术创新中发挥的引领作用，推动生物医药行业技术的进步与持续发展。

     一直以来，莱恩医药致力于攻克药物非临床评价研究关键技术，已成为民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA药物十项全项GLP认证资质，并具备CNAS医疗器械评测、高端化妆品新原料、化学品安全检测GLP认证资质及CMA资质，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可，研究数据满足中美双报要求。可为医药研发机构和企业按国际国内GLP规范、国际AAALAC要求、FDA标准以及ICH要求提供药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、人类疾病动物模型制备与研究、动物医学检验检测、医疗器械生物学评价检测、化学品安全性检测、分析化学和临床化学测试、兽药⾮临床研究、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务，并已建立了特色研究体系，在眼科药物、儿科药物、细胞与基因治疗药物、疫苗与抗感染药物、皮肤外用制剂等优势领域成绩显著，独具特色。

     莱恩医药将以次为契机，充分发挥企业技术中心在促进企业技术创新工作中的作用，持续在药物非临床评价研究关键技术方面进行创新突破，积极稳步推进国际国内深化拓展，，以研究为核心，铸造关键技术，为推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展贡献莱恩力量。