近日，广东省工业和信息化厅公示了2024年度广东省服务型制造示范名单。莱恩医药“符合国际标准的药物评价与研发关键技术公共服务平台”成功入选为广东省服务型制造示范平台，成为广东省第一家（目前唯一一家）获得此称号的GLP机构，这一殊荣不仅体现了莱恩医药在药物非临床评价研究领域的卓越成就，也彰显了其在技术创新和服务能力方面的领先地位。       广东省服务型制造示范遴选工作主要分为示范企业、示范平台两个方面。示范平台的遴选主要围绕能够较好满足相关制造业企业在发展服务型制造方面的服务需求，在服务体系建设、服务能力提升、服务模式等方面有所创新，能够有效提升制造效率和能力，有效降低企业间交易成本和合作风险。此次入选广东省服务型制造示范平台，既是对莱恩医药在服务型制造领域卓越表现的肯定，也是对其未来在技术创新和服务能力提升方面的激励。
      莱恩医药打造的“符合国际标准的药物评价与研发关键技术公共服务平台”，已获得NMPA十项全项GLP认证资质、CNAS GLP认证资质、CMA认证、CNAS实验室认可，国际AAALAC认可、生物安全二级实验室备案等各类资质证书，药物非临床评价研究数据被多个发达国家认可，支持全球申报，可为医药研发机构、企业以及高校提供概念验证研究、成药性评价、药理药效研究、药物安全性评价、临床前及临床药代毒代研究、药物体内命运研究、生物分析、体内外生物安全实验、动物医学检验检测、保健食品、化妆品、化学品及高端医疗器械等领域的毒理测试、国际注册申报等支撑生物医药产品研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。通过这一平台，莱恩医药不仅为客户提供高质量的技术支持和数据保障，还显著提升了研发效率和准确性，满足了客户多样化需求，增强了市场竞争力。
      莱恩医药将以此次入选为契机，充分发挥示范引领带动作用，致力于通过不断优化药物非临床评价研究服务流程和技术，提升全产业链的服务效能，为推动广东省乃至全国的服务型制造业实现高质量发展贡献莱恩力量。