日前，广东省发展改革委发布了2023年度广东省工程研究中心拟组建名单，其中，以莱恩医药为依托单位的“创新药物评价与研究广东省工程研究中心”成功获得认定，莱恩医药是广东省生物医药领域第一家（目前唯一一家）获批的GLP机构。这一殊荣是对莱恩医药在创新药物研发与评价领域创新实力的认可，标志着莱恩医药在省级科研平台打造上迈上了新的台阶。       工程研究中心作为国家创新体系的关键一环，旨在提高自主创新能力、增强产业核心竞争能力和发展后劲，建成技术研发的平台、人才集聚的基地、成果转化的桥梁，承载着提升自主创新能力、强化产业核心竞争力、激发未来发展潜力的重任。以莱恩医药为依托单位的“创新药物评价与研究广东省工程研究中心”是集聚技术研发、人才汇聚、成果转化于一体的综合性“研究型”药物非临床评价与研究技术平台，聚焦于攻克原创药物评价与研究的技术瓶颈，通过引入国内外顶尖科研院所的基础研究成果，加速其向实际应用的转化，致力于开创一批高效低毒、具有自主知识产权的创新药物，为医药健康事业注入强劲动力。
      莱恩医药已拥有眼病防治全国重点实验室、广东省药物非临床评价与研究重点实验室、广东省高水平新型研发机构、炎症与免疫相关疾病教育部基础研究创新中心等十余个国家级、省部级研发平台矩阵，形成了强大的科研合力与资源优势。近几年公司凭借这些平台优势，在眼科药物、细胞与基因治疗、抗感染药物等多个前沿领域取得了突破性进展，多项研究工作属于全球首次成功研究并获审批认可，支撑包括全球首款“TAL-T细胞注射液”、全球首个抗宿主移植病眼用细胞药物获FDA孤儿药认定、全球首个可逆转白内障的1类滴眼液、全球首个延缓儿童近视药物、全球首个针对实体瘤的多靶点细胞治疗产品等多个重磅新药获得各类批件。
      “创新药物评价与研究广东省工程研究中心”获批建立，是莱恩医药在科技研发平台的新突破，也是对莱恩医药科研实力的充分肯定。未来，莱恩医药将继续坚持科技创新，提高自主创新能力，积极整合高校、科研院所、企业等多方资源形成创新联合体，构建产学研深度融合的新生态，加速科技成果向临床应用的转化，以国际一流水平助力大湾区生物医药产业高速发展，为大湾区生物医药产业高质量发展赋能。