近日，广东省工业和信息化厅公布了2026年省级制造业中试平台名单。莱恩医药牵头建设的“创新药物与医疗器械非临床评价研究中试平台”成功入选广东省首批省级制造业中试平台。
中试平台是推动产业科技互促双强的重要载体，是培育壮大新质生产力的重要新型基础设施。本次省级制造业中试平台遴选，是广东省落实制造业中试创新发展工作、打通科技成果产业化“中试断点”的重要举措，旨在聚焦产业关键环节，补齐制造业创新成果工程化产业化短板，强化产业创新公共支撑能力，为行业提供中试验证、技术攻关、成果转化等公共服务。
创新药物与医疗器械非临床评价研究中试平台聚焦创新药械非临床评价关键中试环节，重点面向眼科药物、细胞与基因治疗、中药、创新医疗器械等前沿赛道，致力于打造集成药性筛选、药理药效、药代动力学、安全性评价、医疗器械生物学评价于一体的一站式非临床中试服务载体。平台拥有NMPA十项全项GLP认证、OECD GLP认证、FDA GLP检查、AAALAC国际完全认可、CNAS CNCA GLP认证资质、国家CMA资质认定、CNAS实验室认可等国际国内权威资质，是华南首家通过FDA GLP检查、国内首家通过FDA敲门检查（Unannounced Inspections）的创新药械非临床评价研究中试平台，为创新药械研发和国际化申报提供坚实支撑。此次入选首批省级制造业中试平台，既是省主管部门对莱恩医药技术实力、平台建设、产业服务能力的充分肯定，也充分彰显了公司在创新药械非临床评价研究领域的公共服务能力、国际化技术优势。
未来，莱恩医药将以此为契机，充分发挥省级中试平台载体作用，坚持技术创新，聚力攻坚非临床评价关键核心技术，进一步放大平台的公共服务效能，加速生物医药创新成果产业化落地，助力广东省生物医药制造业高质量发展。
