莱恩医药取得“广州市企业研究开发机构”认定，是政府对我院的科学研究工作的认可，我院将以本次认定作为研发新动力，在今后的工作中继续创新，加大研发力度，为广大合作伙伴提供更加高效的技术增值服务，更好地提供专业、高质量的服务，我司还将继续加大对产品的研发力度，响应国家科技发展政策，提升科技力量，获得业界更多的高度认可。

      莱恩医药作为“华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC完全认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家）”；华南地区首家一次性通过CFDA GLP 全项（9项）认证的机构（目前是唯一一家）。将继续为各药品生产企业、科研院所提供药物非临床评价关键技术服务（包括药物安全性评价、新药药效学、药代动力学、药物注册申报等），服务范围以华南地区为中心，辐射至国内外。将继续沿着“打造国际化的药物非临床评价研究平台”的目标前进，我们将全力以赴为我国的药物毒理研究贡献我们微薄的力量，不辜负行业对我们的指导、帮助、支持和厚爱！不辜负各界领导、老师、朋友、客户对我们的指导、帮助、支持和厚爱！