9月18日，由广州市工业和信息化局联合广州市发展和改革委员会、广州市卫生健康委员会主办的“广州高端医疗器械产业链供需对接活动”在广州白云国际会议中心成功举办。该活动以“供需精准对接•赋能高质量发展”为主题，搭建起了医疗器械产业链供应链创新链“一条龙”要素对接交流平台，构建“政产学研用金服”协同发展的产业生态。
此次的高端医疗器械产业链供需对接活动对莱恩医药来说又是一个重要的提升自我的阶段，作为华南地区GLP龙头机构，目前是民营机构第一家、华南首家（目前唯一一家）拥有NMPA十项全项GLP认证资质的研究机构，并具备CNAS医疗器械评测、高端化妆品新原料、化学品安全检测CNCA GLP认证资质和CMA检验检测资质，还在多种属动物、多业务范围获国际AAALAC完全认可，研究数据满足中美双报要求；同时，莱恩医药在非临床评价研究具有深厚的经验和优势，能够提供高端医疗器械等研发服务，拥有国家专精特新小巨人企业、广东省高水平新型研发机构、广东省药物非临床评价研究重点实验室等十余个国家、省部级研发平台。可以在医疗器械研发、科技成果转化等方面进行深入合作，共同推动医疗器械行业的发展，将科技成果转变成为现实生产力。
莱恩医药在活动现场发表了主题演讲《高端医疗器械非临床评价促进成果转化及应用》，强调了建立医疗器械非临床评价公共关键技术服务平台是生物医药产业发展的“高速公路”，能有效链接上下游产业群，是打造生物医药产业集群的重要载体。非临床研究机构是桥接研发端和使用端的重要环节，对高端医疗器械创新发展具有直接作用。下一步，莱恩医药继续发挥非临床评价研究机构重要载体的优势，赋能高端医疗器械的发展，共同推进粤港澳大湾区医疗器械创新发展高地的建设。
