近日，广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）顺利通过国家药品监督管理局的严格审核，正式获得化妆品注册和备案检验检测机构资质。这一资质的获得，标志着莱恩医药在化妆品检测与评价领域迈出了坚实的一步，为化妆品测评业务提供了有力的技术支撑。         莱恩医药自成立以来，始终秉承“发现药物是偶然，做优质药物是必然”的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、AAALAC国际要求、FDA标准和ICH要求的研究型药物非临床评价研究技术平台。在化妆品领域，莱恩医药凭借先进的实验设施、完备的仪器设备以及系统的管理体系，成功构建了完善的化妆品检测与评价服务体系。获得化妆品注册备案机构资质后，莱恩医药将可以开展特殊化妆品、普通化妆品和高端化妆品原料的检测与评价服务。莱恩医药将依据《化妆品安全技术规范》、《化妆品安全评估技术导则》等国家标准或国际通行方法，为化妆品企业提供全面、准确、可靠的检测与评价服务。
        此外，莱恩医药还积极拓展化妆品检测与评价领域的新技术和新方法。公司与国内外多家知名科研机构和企业建立了紧密的合作关系，共同开展化妆品检测与评价领域的前沿技术研究。
        作为华南地区GLP领域的龙头机构，莱恩医药在药物非临床评价研究领域取得了显著的成就。公司拥有广东省高水平新型研发机构、广东省药物非临床评价研究重点实验室等多个国家省部级科技平台，具有AAALAC国际完全认可资质，GLP研究数据可被FDA、OECD认可并已用于注册的产品在多个国家进行申报，为有化妆品出海需求的企业可提供国际数据互认的服务。此次获得化妆品备案资质，不仅是对公司化妆品检测与评价服务质量和水平的肯定，更是对公司长期以来坚持科技创新和高质量发展的认可。莱恩医药将继续以高质量的服务和专业的技术，为化妆品行业的安全与质量保驾护航，为推动化妆品行业的健康发展作出积极贡献。