2024年11月15日，由广东省药学会主办的“广东省药学会第三届眼科药学专家委员会成立大会暨眼科药学学术会会议及2024年省级继续医学教育项目《眼用新药研发新进展及眼科临床药学发展方向》”在广州隆重召开，莱恩医药副总裁兼科技总经理郭健敏博士受邀参会并作了题为《眼科创新药物非临床评价研究策略与案例探析》的大会特邀报告，与行业内外专家学者共同探讨眼科药学领域的最新进展与未来趋势。
        本次会议以“创新赋能，睛准用药”为主题，邀请了国内知名药学专家和眼科临床专家参加会议，通过大会报告专题报告、案例分享等多种方式进行深入探讨。在报告中，郭健敏博士以眼科疾病特点和药物研发思路、眼科药物非临床研究关注点、研究技术与方法为切入点，通过7个眼科创新化药、生物制品、细胞与基因治疗药物的研究案例分别介绍了不同类别眼科创新药物非临床研究思路和策略分析，展示了莱恩医药在眼科治疗领域深厚的技术积累和创新能力，以及在眼科药物非临床评价方面所取得的一系列重要成果。
        近年来，莱恩医药致力于构建全面的眼科药物非临床研究平台，已建立“眼病防治全国重点实验室（眼科药物非临床评价研究中心）”、“广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心”、“中山眼科药物研究与开发中心（中山眼科药物综合创制平台）”等科研平台，通过不断的技术创新与优化，现已拥有国内领先的眼科药物非临床评价研究专业团队，同时拥有全国领先的眼科创新药物评价体系，包括眼表眼前节疾病、白内障、青光眼、感染性眼病、干眼症、近视、眼底黄斑变性、眼部肿瘤等药效学评价技术体系，可开展多达十四种眼部组织显微分离的药代组织分布特色研究体系，完善的眼科药物安全性评价，可提供眼科药物非临床评价全套研究服务。目前已开展100多项眼科制剂临床前研究，包括5个生物制品，7个1.1 类化药新药，8个2类新药等，中药滴眼液3个，2个儿童眼科用药等；近几年支持获批眼科创新药临床批件1类新药近40个，2类新药15个，包括全球首个抗宿主移植病眼用细胞药物获FDA孤儿药认定并获FDA临床批件和中国临床批件、全球首个可有效逆转的白内障1.1类创新滴眼液、国内首个防治近视的儿科眼科药物（已上市）等。
        此次会议不仅是对莱恩医药在眼科药物研究领域所获成就的认可，更是激励莱恩在未来继续努力，不断追求卓越。莱恩医药将一如既往地坚持创新驱动发展战略，深化与国内外科研机构的合作，加速科研成果的转化应用，致力于助力开发更多高效、安全的眼科药物，助力全球眼科医疗事业的发展。