2019年4月23日下午，广州市科学技术局组织专家对莱恩医药承担的广东省前沿与关键技术创新专项“利用模式动物斑马鱼建立符合GLP规范的药物早期毒性筛选关键技术研究”召开验收会议，项目顺利通过验收。

验收会上由项目负责人韩重向专家组介绍了莱恩医药企业情况、项目执行情况、研究成果及人才培养等，并针对专家们的提问进行了详细的解答。专家组听取了项目工作总结报告，审阅项目验收材料，并对项目有关问题进行了质询，对项目实施过程中取得的成果表示肯定，同时对项目管理及进一步发展提出了宝贵的建议，认为该项目符合验收考核指标要求，同意通过验收。

目前，莱恩医药是华南地区首家一次性通过NMPA GLP全项（9项）认证的机构（目前是唯一一家），也是华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC完全认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家）”，同时也是国家高新技术企业，是从化首个广东省新型研发构（从化首个并且是广东省以药物非临床安全性评价为主营业务的唯一一家新型研发机构）、广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省中药破壁饮片工程实验室（支撑其批复为国家级“中药破壁饮片国家地方联合工程研究中心”）、广东省创新型试点企业、广州市企业研发机构、广州市“两高四新”企业，广州科技创新服务机构、广州市生物产业联盟副主席单位，广东省优秀企业等；合作共建了生物药物中试平台、基于诱导多功能干细胞技术药物安全性评价技术平台、国际化的创新抗体药物研发和评价技术平台、中山眼科药物研究与开发中心（中山眼科药物综合创制平台）等高端应用研究科技平台。

    未来，莱恩医药将依托领先的研发平台，雄厚的研发实力以及一流的药物非临床评价服务能力，继续着力于创新平台建设、技术体系集成，前沿技术研究、科研成果转化等，为企业和研究机构的新药研发提供关键支撑性技术服务，支撑医药企业创新药物实现全球申报，促进华南生物医药打入国际高端市场，刺激华南地区医药经济发展，衔接和完善生物医药产业链条，助力粤港澳大湾区产业的转型升级与创新发展，推动广州乃至华南地区医药经济健康快速地发展。