近日,莱恩医药质量保证团队再传佳音:李腊梅同志顺利通过美国质量保证协会(SQA, Society of Quality Assurance)组织的(RQAP-GLP, Registered Quality Assurance Professionals in Good Laboratory Practice)考试...
2025年,莱恩医药分析检测平台在参与的各项权威能力验证中表现卓越,所涉四项检测项目均获“满意”结果,充分体现了平台持续可靠的技术实力与严谨的质量体系。
日前,由中国食品药品检定研究院组织的2025年度能力验证结果公布,莱恩医药团队参加的悬浮粒子的测定、下降气流流速的测定、洁净(区)沉降菌(培养基适用性检查)、实验小鼠血清中呼肠孤病毒III型抗体检测等4个项目...
2025年12月30日,来源于名中医临床经验方的1.1类中药创新药“连冰喷雾剂”获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,批准进行临床试验。
2025年11月13日,iView Therapeutics(以下简称“艾威药业”),宣布其自主研发的眼科创新药IVIEW-1201D已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)IND 默许同意,开展用于治疗腺病毒结膜炎的关键的III期临床试验。