经广东省科学技术厅审核批准,广东莱恩医药研究院有限公司拥有的省重点实验室类别确定为“技术攻关类”,2024年5月24日起,以广东莱恩医药研究院有限公司为依托单位的“广东省药物非临床评价研究企业重点实验室”正式...
2024年03月02日-03日,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)委派评审组专家对广东莱恩医药研究院有限公司进行了为期2天的现场评审。评审组专家依据CNAS:CL01 2018《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC17025:201...
近日,由广东暨德康民生物科技有限责任公司(以下简称“暨德康民”)自主研发的创新性细胞药物“γδ-T细胞注射液”获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。该产品注册分类为生物药1类,用于原发性肝细胞...